Hur generna förs över till nästa generation

&#;rftlighetsm&#;nster, en &#;versikt

Ärftlighet

Människokroppen är uppbyggd från flera miljarder celler. Inuti varenda celler förutom de röda blodkropparna finns en cellkärna där arvsmassan (genomet) är lagrad i 46 kromosomer. De 46 kromosomerna indelas i 23 par. Kromosomerna i de 22 första paren kallas för autosomer eller autosomala kromosomer. De autosomala kromosomerna är identiska hos män och kvinnor. Det sista paret, köns­kromosomerna X och Y, bestämmer individens kön. Personer med kvinnlig kromosomuppsättning äger två X-kromosomer, medan personer tillsammans med manlig kromosomuppsättning har en X-kromosom och en Y-kromosom.

Varje individ besitter fått hälften av sina arvsanlag från mamman och hälften från pappan. Det innebär att enstaka kromosom i varje kromosompar är nedärvd från mamman och ett från pappan. Könscellerna (ä

Har du planerat för hur förmögenheten ska föras vidare till nästa generation? Undersökningar visar att 2/3 av alla generationsskiften misslyckas. Vår erfarenhet är att god planering förbättrar möjligheten till ett lyckat generationsskifte. 1 vad är en mutation 2 I våra celler har vi 46 kromosomer som är uppdelade två och två, i 23 baspar. I de båda kromosomerna i ett visst par finns samma gener, som påverkar en viss egenskap. Men samma gen kan variera i de två kromosomerna, de är alleler. Men för att vi ska kunna få barn behöver det bildas könsceller, spermier och äggceller. 3 vad är en gen 4 Varje generation har sina styrkor och svagheter och det handlar förstås inte om att den ena är bättre eller sämre. Framgången ligger i hur vi möts i detta. Hur ser vi till exempel till att den äldre generation som gärna håller på sin kompetens lämnar över till nästa generation på bästa sätt?. 5 Mutationer kan antingen vara somatiska och endast uppkomma i en kroppslig cell och därmed bara överföras till cellens avkomma eller könsliga och uppkomma i spermier eller ägg och därmed överföras till nästa generation. Alla celler i kroppen hos avkomman är då muterade. 6 De bästa individerna används som föräldrar till nästa generation. Under det senaste decenniet har det utvecklats nya tekniker för infrysning och långtidsförvaring av embryon. Sådan kryoförvaring kan vara ett komplement i arbetet med att bevara arter och raser som hotas av utrotning. 7 vad är genetik 8 I både spermier och äggceller finns endast 23 enskilda kromosomer, ett från varje par. 9 För att förstå hur egenskaper ärvs behövs kunskap om kromosomer. 10

Långt innan vi människor hade förståelse om DNA och gener så lade våra förfäder förmodligen märke till att barn ofta liknar sina föräldrar. Hur ärftlighet faktiskt fungerar på molekylär nivå fann forskare svaret på i mitten på förra seklet.

En förutsättning för ärftlighet är att DNA kan kopieras. Det sker kontinuerligt i kroppen &#x; varje gång en cell delar sig. samtliga celler oavsett funktion har därmed samma genetiska information. När könsceller sammansmälter blandas DNA från två individer och ger upphov mot en helt ny individ.

Mendels ärftlighetslagar

På talet undersökte den österrikiska munken George Mendel hur egenskaper ärvs hos ärtor som han odlade i klosterträdgården. Mendel fastslog genetiska principer och myntade begrepp likt vi använder än idag &#x; till exempel att en egenskap

Vad är mutationer?

Mutationer är förändringar i DNA-sekvensen som uppkommer spontant i alla livsformer och inom alla generationer. Om mutationerna uppstår i en gen eller en så kallat reglerelement så kunna de ge upphov till nya egenskaper.

Om mutationen ökar bärarens chanser att överleva och föröka sig kan den över tid spridas och bli vanlig i ett population. Hos arter med sexuell reproduktion måste mutationen finnas inom en könscell för att behärska föras vidare till nästa generation. När mutationer uppkommer i somatiska celler, ärvs de visserligen vidare till andra celler vid celldelningen, men stannar i individen. detta kallas för somatiska mutationer.

Så här uppstår mutationer

Kopieringsfel inne inom cellen

En cell delar sig en antal gånger under sin livstid. På så sätt bildas bota tiden nya celler i kroppen som kan ersätta gamla elle

Den 25 juni år annonserade Tony Blair och Bill Clinton för att människans arvsmassa var i detta närmaste kartlagd och avläst. på baksidan arbetet låg gigantiska och mångåriga arbetsinsatser av forskare och företag världen över.

De senaste år har arbetet följts upp samt kartläggningen finslipats. Dechiffreringen av dem tre miljarder &#;bokstäver&#; (ibland kallade baspar) som utgör vår totala genetiska kod är en milstolpe för vetenskapen. Men hur vet vi vad det är bland alla dessa byggstenar som utför oss till just människor?

Paradoxalt nog kan en av de viktigaste ledtrådarna till människans innersta komma från kartläggningen av andra arters arvsmassor. Inom kort kommer schimpansens fullständiga arvsmassa att presenteras. Genom att jämföra människans arvsmassa tillsammans den hos vår närmaste levande släkting, kan vi se vilka DNA-förändringar &#; mutationer &#; såsom har skett sedan våra utvecklingslinjer delade sig för miljoner tid sedan. Det är dessa mutationer som har gjort att oss har utvecklats t